Лев Кривицкий - Эволюционизм. Том первый: История природы и общая теория эволюции
«Без этой поведенческой активности, – комментирует Ю. Чайковский, – полезная мутация была бы бесполезна… смена поведения особи оказывается в самом деле эволюционным фактором, обеспечивающим приспособление» (Там же, с. 251). Последнее, однако, верно лишь отчасти. Не поведение как одна из форм биологической работы, а вся совокупность биологической работы организма в борьбе за существование и оптимизацию жизнедеятельности обеспечивает приспособление к условиям среды. Но поведенческая реакция, связанная с посадкой бабочек для дневки на кору того фона, к маскировке на котором приспособлена окраска ее крыльев, заслуживает самого пристального внимания.
Чем же обусловлено такое избирательное поведение? На этот вопрос мы не имеем сколько-нибудь обоснованного ответа. Трактовка, предлагаемая сторонниками СТЭ, заключается в генетической заданности инстинктов, побуждающих бабочек избирать фон, соответствующий цвету их крыльев. Вполне понятно стремление геноцентрически мыслящих теоретиков объяснить наследственными изменениями, происходящими из мутаций, не только цвет крыльев, но и поведенческие реакции. Но такая трактовка совершенно бездоказательна и неубедительна.
Сторонники подобного объяснения даже не задумываются над тем, каким образом бабочки распознают цвет собственных крыльев и соответственно определяют безопасность фона, на котором они располагаются. Далее мы рассмотрим этот вопрос более подробно.
Значительные расхождения наблюдаются у авторов различных работ при попытках построения геноцентрических сценариев происхождения индустриального меланизма. Один из наиболее распространенных таких сценариев предлагает В. Грант. «Типичная и меланистическая формы, – утверждает он, – различаются по одному гену С. Меланистическая форма возникла в результате редкой доминантной мутации этого гена. Типичная форма имеет генотип сс, а меланистическая – Сс или СС… Частота аллеля С, обусловливающего черную окраску, согласно оценкам, повысилась с 1 до 99 % за 50 поколений с 1848 по 1898 гг. Ввиду такого сильного изменения частоты генов можно считать, что аллель С дает очень большое селективное преимущество… Фактором отбора служат насекомоядные птицы, ориентирующиеся при помощи зрения». (Грант В. Эволюционный процесс. Критический обзор эволюционной теории – М.: Мир, 1991 – 488 с., с. 112).
Однако многие факты противоречат столь уверенной трактовке происхождения меланизма из мутации одного гена. В середине прошлого века меланистическая форма была гораздо светлее, чем сейчас, она чернела более ста лет, и только в 50-е – 70-е годы XX века стала угольно-черной. Однако темно-серая разновидность не исчезла, так что в борьбу за существование вступили три разновидности березовой пяденицы. Численность серой никогда не превышает 30 %, она чаще встречается в менее задымленных лесах, чем карбонария, которая преобладает в лесах с сильно закопченными стволами.
При скрещивании черных бабочек из Британии и белых из Канады получились бабочки серого цвета, т. е. доминирование черного цвета неполное, как и рецессивность белой окраски. Оказалось, что ген меланизма усиливал свою доминантность по мере все большего загрязнения среды, т. е. доминантность гена тоже испытывала эволюцию по мере изменения среды.
Поэтому при геноцентрическом объяснении ситуации пришлось отказаться от предположения о мутации одного конкретного гена и перейти к предположению о том, что произошло изменение целого комплекса генов. Иначе пришлось бы признать, что отбор в данном случае явился не единственным направляющим фактором этой «эволюции доминантности».
«Этот процесс, – пишет А.С. Северцов, – получил название эволюции доминантности. Под действием отбора комбинируются и становятся прочным нерасщепляющимся комплексом гены, усиливающие фенотипическое выражение и доминантность признака. Это и означает, что «ген» меланизма не единичный «ген», а комплекс генов. Об этом же говорит и сцепленность окраски бабочек с поведением. «Гены», непосредственно не влияющие на окраску, были включены отбором в тот же нерасщепляющийся комплекс. Произошло сблочивание генов. Естественный отбор комбинировал гены, вовлекая в формирование адаптивных особенностей фенотипа все те наследственные особенности отбираемых организмов, которые повышали их приспособленность. Другими словами, комбинирование генов под действием естественного отбора формирует материал для продолжения отбора в том же направлении». (Северцов А.С. Теория Эволюции – М.: Владос, 2005 – 380 с., с. 157).
Тенденция к изменению окраски проявилась не у одной березовой пяденицы. Как отмечают А. Яблоков и А. Юсуфов, «в XIX–XX веках в развитых индустриальных районах происходило потемнение окраски у многих бабочек. Так, в Европе в настоящее время более чем у 70 видов чешуекрылых окраска изменилась». (Яблоков А.В., Юсуфов А.Г. Эволюционное учение – М.: Высш. шк., 2004 – 310 с., с. 136).
Тем самым подчеркивается общая тенденция изменения окраски чешуекрылых соответственно изменениям среды на основе случайных изменений неприспособительного характера, имеющих мутагенное происхождение и активно поддержанных отбором путем прямого устранения хищниками массы менее приспособленных особей и «зачистки» от них популяций. Понятно, почему сторонники СТЭ придают примеру с потемнением (меланизмом) березовой пяденицы столь огромное значение.
Вот как характеризуют это значение А. Яблоков и А. Юсуфов:
«В результате комплексного анализа, проведенного систематиками, генетиками, экологами на протяжении более 100 лет, впервые была неопровержимо доказана ведущая роль естественного отбора в возникновении и распространении нового признака». (Там же).
В этих словах ведущих российских представителей СТЭ содержится любопытное признание того, что до проведения «комплексного анализа» изменения популяций березовой пяденицы ведущая роль естественного отбора в возникновении и распространении новых признаков была не доказана, а лишь постулирована. Тем самым фактически признается крайняя узость доказательной базы СТЭ как теории формирования эволюционных путей.
Вместо того, чтобы провести серию экспериментов, направленных на выяснение странных совпадений изменения окраски 70 видов чешуекрылых, ученые ограничили свою экспериментальную активность нелепыми опытами Г. Кетлуэлла, который получил значительную известность в научном мире тем, что прикреплял бабочек с различной окраской на контрастном и сливающемся фоне, а затем подсчитывал и статистически оценивал число склеванных птицами и оставшихся в живых. Тем самым было экспериментально подтверждено статистически достоверное действие отбора на выживаемость особей с определенными признаками. Как будто это не было очевидно без всяких экспериментов!
По-видимому, подобные эксперименты были встречены столь одобрительно не потому, что они обеспечивали фактическое доказательство способности СТЭ к объяснению фактов, а потому, что они помогали умерить комплекс неполноценности многих сторонников геноцентрического подхода, в глубине души все-таки продолжавших сомневаться в способности отбора обеспечивать направленность эволюции, оценивая лишь случайные наследственные изменения. Все это нужно было скорее для очистки научной совести и для подавления оппонентов, чем для формального обоснования уже принятых на веру взглядов на эволюцию. Весьма характерной особенностью опытов Кетлуэлла явилось то обстоятельство, что прикрепление бабочек к предметам определенного фона лишало этих животных способности к биологической работе по выбору места дислокации и демонстрировало роль отбора в отрыве от любых форм биологической активности.
Отбору подвергались искусственно лишенные всякой активности объекты мутаций, жертвы уничтожения, а не живые существа, направляющие ход отбора присущими им способами борьбы за существование. По существу, в самой постановке подобных экспериментов проявлялась антидарвинисткая суть геноцентрической трактовки эволюционных преобразований. Ибо самая суть дарвиновского понимания роли отбора в этих преобразованиях была не просто искажена, а полностью извращена. Из дарвинизма оказалось выброшенным наиболее фундаментальное положение теории отбора – представление об активной роли организмов, проявляемой в борьбе за существование.
Только в борьбе за существование и связанной с ней биологической работе морфологические особенности, свойства, признаки и характеристики организмов, по своему генетическому происхождению случайные, выступают как селективные преимущества или недостатки и поддерживаются, сохраняются или элиминируются отбором. Кроме того, случайность и неопределенность изменчивости, которая была основой теории отбора раннего Дарвина, также относительна. Дарвин осознавал это все полнее и разностороннее в дискуссии с оппонентами его теории, развивая свою теорию в направлении все более полного признания эволюционной роли определенной направленной, наработанной изменчивости.
