БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ОК)
Оксазиновые красители
Оксази'новые краси'тели, относятся к группе хинониминовых красителей, производные оксазина (I). Большое практическое значение имеют прямые О. к. (синего и голубого цветов) и О. к., являющиеся пигментами (фиолетового цвета). Пигменты получают конденсацией хлоранила (II)
с ароматическими или гетероциклическими аминами. При получении прямых О. к. одновременно с конденсацией осуществляют сульфирование. Важные представители О. к. — прямой ярко-голубой светопрочный (III) и пигмент фиолетовый диоксазиновый (IV) — обладают высокой прочностью и применяются для окраски хлопчатобумажных тканей (III) и в качестве пигментов (IV).
Лит.: Коган И. М., Химия красителей, 3 изд., М., 1956.
Оксалаты
Оксала'ты (от греч. oxalís — щавель), кислые и средние соли щавелевой кислоты, например HOOC—COOK, NaOOC—COONa.
Оксеншерна Аксель
О'ксеншерна (Oxenstiema) Аксель, граф Сёдермере (Södermere) (26.6.1583, поместье в лене Упсала, — 7.9.1654, Стокгольм), шведский государственный деятель, риксканцлер (1612—54) в царствование Густава II Адольфа и Кристины. Представлял интересы аристократические олигархии, добился ограничения королевеской власти аристократическим государствнным советом (риксродом), способствовал проведению административных и судебных реформ, расширивших привилегии дворян, а также присвоению дворянами государственных земель. После смерти Густава II Адольфа (1632) до совершеннолетия Кристины (1644) фактически руководил всей шведской политикой. Стал во главе шведской Рейнской армии; был инициатором создания Гейльброннского союза протестантских германских князей (1633); после ряда поражений шведских войск в Тридцатилетней войне 1618—48 активно содействовал вступлению Франции в войну.
Окси..., окс...
Окси..., окс..., в химических, биологических, технических и др. терминах составная часть, означающая: 1) отношение к кислой среде (от греч. oxýs — кислый); 2) отношение к кислороду (от лат. Oxygenium — кислород). См., например, Оксилофиты, Оксидирование, Оксиликвиты.
Оксигемоглобин
Оксигемоглоби'н оксигенированный гемоглобин HbO2, продукт обратимого присоединения кислорода к «восстановленному» гемоглобину (Hb); переносит О2 от органов дыхания к тканям и определяет ярко-красный цвет артериальной крови. В Hb молекула O2 связывается атомом железа гема (Fe2+); при этом валентность железа не меняется, т. е. истинного окисления не происходит. Присоединение O2 к одному из 4 гемов изменяет трёхмерную структуру Hb и сродство др. гемов к O2. На образование и диссоциацию HbO2 в организме влияют концентрация CO2, pH и др факторы. У разный видов животных Hb имеет одинаковый гем, но различаются белковой частью — глобином (его размером, аминокислотным составом, физич. свойствами), который и влияет на сродство Hb к O2. Эти различия связаны с экологией вида: обычно чем доступнее O2 для животного, тем меньше сродство его Hb к O2, т. е тем выше парциальное давление O2, при котором происходит насыщение им Hb и образование HbO2. Так, у наземных животных сродство Hb к O2 меньше, чем у водных; у рыб, обитающих в проточных водах оно меньше, чем у рыб стоячих вод, и т.д. Даже у организмов одного вида (например, у человека) может быть несколько Hb, которые сменяют друг друга в процессе онтогенеза (у плода HbO2 образуется легче, чем у взрослого).
Лит.: Проссер Л., Браун Ф., Сравнительная физиология животных, пер. с англ., М., 1967, с. 238—79; Коржуев П. А., Проблема оксигенации гемоглобина, «Успехи физиологических наук», 1973, т. 4, № 3.
Оксигеназы
Оксигена'зы, ферменты класса оксидоредуктаз; катализируют окисление субстратов путем включения в их молекулы двух атомов кислорода. В растениях широко распространена липоксигеназа, окисляющая непредельные жирные кислоты и их эфиры с образованием соответствующих перекисей и гидроперекисей (этот процесс лежит в основе прогоркания муки и круп).
Оксигенотерапия
Оксигенотерапи'я (от лат. Oxygenium — кислород и терапия), искусственное введение кислорода в организм человека с лечебной целью; то же, что кислородная терапия.
Оксидазы
Оксида'зы, ферменты класса оксидоредуктаз; широко распространены в природе, катализируют в живых клетках окислительно-восстановительные реакции, в которых акцептором водорода служит кислород воздуха. При переносе на O2 водорода от окисляемого субстрата образуется вода (H2O) или перекись водорода (H2O2) По структуре одни О. — металлоферменты (так, тирозиназа, аскорбинатоксидаза содержат медь), другие — флавопротеиды (например, глюкозооксидаза).
Оксидиметрия
Оксидиме'три'я (от нем. oxydieren — окислять и ...метрия), точнее редоксиметрия, группа методов количественного химического анализа (см. Объемный анализ и Титриметрический анализ), основанных на применении окислительно-восстановительных реакций (см. Окисление-восстановление). Современная О. разделяется (по названию химических соединений, содержащихся в стандартных растворах) на ряд методов: иодометрия (йод или тиосульфат натрия), перманганатометрия (перманганат калия), хроматометрия (бихромат калия), броматометрия (бромат калия), титанометрия (хлорид или сульфат трёхвалентного титана), цериметрия (сульфат четырёхвалентного церия) и др. Для установления конечной точки титрования (точки эквивалентности) обычно в О. используются специфические индикаторы химические: в йодометрии — крахмал, в хроматометрии — дефиниламин, в цериметрии — ферроин и т.д. Применение потенциометрии (см. Электрохимические методы анализа) для установления точки эквивалентности значительно расширяет область оксидиметрических определений. Число методов О. продолжает увеличиваться за счет применения новых реагентов: калия гексацианоферриата, аскорбиновои кислоты, ацетада свинца (IV), гипогалогенидов и др. О.широко применяется для анализа неорганических и органических веществ и является наиболее распространенным видом титриметрических определений.
Лит.: Крешков А. П., Основы аналитической химии, 3 изд., [кн.] 2, М., 1971; Захарьевский М. С., Оксредметрия, Л., 1967. См. также лит. при ст. Объемный анализ.
Ю. А. Клячко.
Оксидирование
Оксиди'рование (нем. oxydieren — окислять, от греч. oxýs — кислый), преднамеренное окисление поверхностного слоя металлических изделий. Образующиеся в результате О. окисные пленки (см. Окалина) предохраняют изделия от коррозии, имеют декоративное значение (см. Воронение, Патина), служат в качестве электроизоляции, являются основой для нанесения на них защитных покрытий — лака, краски, жировой смазки и т.д. О. осуществляется химически (в воздухе или жидкой среде — щелочах, кислотах) или электрохимически (анодирование) методами. В зависимости от режима О. и состава сплава получают окисные плёнки толщиной от долей микрона до 500—600 мкм. О. подвергают изделия из стали, чугуна, алюминиевых, медных, цинковых и др. сплавов.
Оксидоредуктазы
Оксидоредукта'зы, класс ферментов, катализирующих окислительно-восстановительные реакции; встречаются во всех живых клетках. Окисляемыми субстратами, на которые действуют О., могут быть спиртовая группа (–ОН), альдегидная (–СНО), кетонная (>СО), этильная (–СН2–СН2–) и др., а также восстановленные формы пиридиновых коферментов — никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ) и др. При этом восстанавливаются, т. е. служат акцепторами водорода и электронов, НАД, НАДФ, цитохромы, липоевая кислота, хиноны и др. Важнейшие представители О.: дегидрогеназы (переносят водород и электроны при дыхании и фотосинтезе), оксидазы (окислителем служит O2), пероксидазы (окислитель H2O2), гидроксилазы (включают в субстрат один атом O2), оксигеназы (включают в субстрат оба атома O2). Всего известно свыше 200 О. См. также Окисление биологическое.
Оксиды
