БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (БИ)
Физиологические конгрессы. Инициатива созыва конгрессов физиологов принадлежит Физиологическому обществу в Лондоне. На 1-м конгрессе, собравшемся в 1889 в Базеле, был создан постоянный комитет физиологических международных конгрессов и решено созывать конгрессы 1 раз в 3 года. В 1953 создан Международный физиологический союз, в задачи которого входит и организация конгрессов. На 15-м конгрессе его президент советский учёный И. П. Павлов был единодушно назван «старейшиной физиологов мира». Обсуждаемые на конгрессах вопросы охватывают все разделы физиологии. Всего состоялось 24 конгресса: в 1889 (Базель, Швейцария), 1892 (Льеж, Бельгия), 1895 (Берн, Швейцария), 1898 (Кембридж, Великобритания), 1901 (Турин, Италия), 1904 (Брюссель), 1907 (Гейдельберг, Германия), 1910 (Вена), 1913 (Гронинген, Германия), 1920 (Париж), 1923 (Эдинбург, Великобритания), 1926 (Стокгольм), 1929 (Бостон, США), 1932 (Рим), 1935 (Москва — Ленинград), 1938 (Цюрих, Швейцария), 1947 (Оксфорд, Великобритания), 1950 (Копенгаген), 1953 (Монреаль), 1956 (Брюссель), 1959 (Буэнос-Айрес, Аргентина), 1962 (Лейден, Нидерланды), 1965 (Токио), 1968 (Вашингтон).
Фотобиологические конгрессы. По инициативе Международного комитета по свету в 1929 в Париже был созван 1-й Международный конгресс по свету, на который собрались биологи, медики, физики. В 1951 создан Международный комитет по фотобиологии (с 1955 он входит в МСБН), задача которого — объединить учёных, заинтересованных в изучении действия света на живые организмы и процессов превращения солнечной энергии в биологических системах, процессов фотопериодизма у растений и животных и т.д. 4-й конгресс по свету считается 1-м Международным конгрессом по фотобиологии, 3-й конгресс был посвящен 100-летию со дня рождения датского учёного Н. Финсена, лауреата Нобелевской премии за исследования биологического действия ультрафиолетовой радиации и введение в медицинскую практику лечения ряда болезней ультрафиолетовым излучением. Значение фотобиологических исследований особенно возросло после выхода человека за пределы земной атмосферы в зоны действия радиации, особую важность приобрела разработка противорадиационных защитных средств. 4-й конгресс уделил большое внимание фотобиологическим процессам в растительных организмах и механизмам действия лучистой энергии. Проблема микрооблучения клеток обсуждалась в связи с 50-летием применения «лучевого укола» органелл клетки, предложенного в 1914 русским учёным С. С. Чахотиным. На 5-м конгрессе обсуждались проблемы вскрытия механизмов фотобиологических процессов с помощью исследований на уровне молекулярной биологии. Всего состоялось 5 конгрессов: в 1954 (Амстердам), 1957 (Турин, Италия), 1960 (Копенгаген), 1964 (Оксфорд, Великобритания), 1968 (Хановер, США).
Эмбриологические конгрессы и конференции. Конгрессы проводятся с 1949 Обществом биологии развития, входящим на правах секции эмбриологии в МСБН. 5-й конгресс по эмбриологии был посвящен преимущественно проблеме органогенеза, на 6-м конгрессе в центре внимания были проблемы ядерно-плазменных отношений в развитии. Было решено проводить, начиная с 1971, поочерёдно эмбриологические конференции и конгрессы каждые 2 года. Всего состоялось 6 конгрессов: в 1949 (Берн, Швейцария), 1952 (Утрехт, Нидерланды), 1956 (Провидено, США), 1960 (Палланца, Италия), 1964 (Балтимор, США), 1968 (Париж).
Международные эмбриологические конференции проводятся с 1953 редколлегией Международного журнала «Journal of Embryology and Experimental Morphology». Всего состоялось 9 конференций: в 1953 (Брюссель), 1955 (Брюссель), 1957 (Кембридж, Великобритания), 1959 (Париж), 1961 (Лондон), 1963 (Хельсинки), 1965 (Лондон), 1967 (Берн, Швейцария), 1969 (Москва).
Энтомологические конгрессы. Организуются постоянным комитетом энтомологических конгрессов при секции энтомологии МСБН. 1-й конгресс энтомологов был созван в 1910. В дальнейшем конгрессы созывались нерегулярно. С 1956 проводятся 1 раз в 4 года. На 13-м конгрессе было продемонстрировано огромное значение насекомых в жизни человека и в природе. Много внимания уделено проблемам биологической борьбы с вредителями, обсуждались вопросы химической и лучевой стерилизации вредных насекомых, влияния пестицидов на растения и животных, а также важные вопросы борьбы с насекомыми — переносчиками болезней, опасных для человека и животных, и т.д. Всего состоялось 13 конгрессов: в 1910 (Брюссель), 1912 (Оксфорд, Великобритания), 1925 (Цюрих, Швейцария), 1927 (Итака, США), 1932 (Париж), 1935 (Мадрид), 1939 (Берлин), 1950 (Стокгольм), 1951 (Амстердам), 1956 (Монреаль), 1960 (Вена), 1964 (Лондон), 1968 (Москва).
Лит.: A short history of the international congresses of physiologists, by K. J. Franklin, «Annals of Science», 1938, v. 3, № 3, p. 241—335 (библ.); History of the International congresses of physiological sciences 1884—1968, ed. Wellace О. Fenn, Bait., 1968.
В. А. Турчанинова, Г. А. Деборин, А. А. Волохов.
Биологические макросистемы
Биологи'ческие макросисте'мы, совокупности организмов (индивидов), образующих целостные системы надорганизменного уровня разной величины и устойчивости — от сравнительно мелких (семья, колония, стая) до популяции, вида и биоценоза разного масштаба. Основой Б. м. служит популяция — совокупность свободно скрещивающихся особей одного вида, занимающих однородную в ландшафтном отношении территорию, обладающих общими морфо-физиологическими и генетическими особенностями. Популяция функционирует как единая система. У большинства видов популяции состоят из более мелких группировок — семей, стад и стай, колоний и др. внутривидовых группировок, обеспечивающих и регулирующих размножение и использование популяцией территории с её жизненными ресурсами. Одновременно они осуществляют борьбу за территорию с другими видами — конкурентами. В свою очередь, совокупность популяций (взаимодействующих друг с другом непосредственно или путём эстафеты) образует вид как целостную Б. м. высшего уровня. Наконец, популяции разных видов, живущие на одной территории и тесно связанные друг с другом обменом веществ и энергии, образуют сообщество видов (биоценоз), обеспечивающее биологический круговорот веществ на данном участке земной поверхности (в биогеоценозе). Совокупность биоценозов водоёмов и суши образует Б. м. самого высокого ранга — биосферу. Б. м. высших уровней координируют функции макросистем низших уровней и управляют ими. Эта регуляция осуществляется как путём взаимодействия с обратными связями, так и специальными регуляторными системами. Из последних основное значение имеют средства связи и общения (биосигнализации) между организмами. Биосигнализация может иметь химическую, электрическую, акустическую, оптическую или механическую природу. Она связывает не только животных одного или разных видов, но и животных с растениями.
Лит.: Наумов Н. П., Экология животных, М., 1963; его же, Биологические макросистемы, «Природа», 1963, № 5; Основы лесной биогеоценологии, под ред. В. Н. Сукачева и Н. В. Дылиса, М., 1964; Макфедьен Э., Экология животных, пер. с англ., М., 1965; Одум Е., Экология, пер. с англ., М., 1968: Marler P., Hamilton W., Mechanisms of animal behaviour, N. Y., 1967.
Н. П. Наумов.
Биологические мембраны
Биологи'ческие мембра'ны, тонкие пограничные структуры молекулярных размеров, расположенные на поверхности клеток и субклеточных частиц, а также канальцев и пузырьков, пронизывающих протоплазму. Толщина Б. м. не превышает 100 . Важнейшая функция Б. м. — регулирование транспорта ионов, сахаров, аминокислот и других продуктов обмена веществ (см. Проницаемость биологических мембран). Первоначально термин «Б. м.» использовали при описании всех видов пограничных структур, встречающихся в живом организме, — покровных тканей, слизистых оболочек желудка и кишечника, стенок кровеносных сосудов и почечных канальцев, миелиновых оболочек нервных волокон, оболочек эритроцитов и др. К середине 20 в. было доказано, что в большинстве пограничных структур эффективную барьерную функцию выполняют не все элементы этих сложных образований, а только мембраны клеток. С помощью электронного микроскопа и рентгеноструктурного анализа удалось показать общность строения поверхностных клеточных мембран эритроцитов, нервных и мышечных клеток, бактерий, плазмалеммы растительных клеток и др. с мембранами субклеточных структур — эндоплазматической сети, митохондрий, клеточных ядер, лизосом, хлоропластов и др. Б.м. занимают огромную площадь (например, в организме человека только поверхностные мембраны имеют площадь, равную десяткам тыс. м2) и играют универсальную регуляторную роль в обмене веществ. Поэтому изучение структуры и функций Б. м. — одна из важнейших задач цитологии и молекулярной биологии. Функции Б. м. многообразны (см. табл.).
Некоторые функции биологических мембран
Функция Вид мембраны Активный транспорт веществ Общая и избирательная диффузия небольших молекул и ионов Регулирование транспорта ионов и продуктов метаболизма внутри клеток Все виды мембран Электроизоляционные свойства Миелин Генерация нервного импульса Мембраны нервных клеток Преобразование световой энергии в химическую энергию аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) Мембраны хлоропластов Преобразование энергии биологического окисления в химическую энергию макроэргических фосфатных связей в молекуле аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) Мембраны митохондрий Фагоцитоз, пиноцитоз, антигенные свойства Мембраны специализированных клетокПокрывая клетку и отделяя её от окружающей среды, Б. м. обеспечивают морфологическую целостность клеток и субклеточных частиц, их прочность и эластичность. Поддерживая неравномерное распределение ионов калия, натрия, хлора и др. между протоплазмой и окружающей средой, они способствуют появлению разности биоэлектрических потенциалов. Свойства Б. м. в значительной степени определяют генерирование и проведение возбуждения как в нервных и мышечных клетках, так и в местах контакта между ними, т. е. в синаптических окончаниях (см. Синапсы). Б. м. митохондрий служат местом строго упорядоченного расположения ферментов, участвующих в синтезе богатых энергией соединений.
