Как Homo стали sapiens.Происхождение и ранняя история нашего вида - Леонид Борисович Вишняцкий

Особенно часто обращаются сейчас к этой теме палеогенетики. Палеогенетике от роду - четверть века. Первая успешная попытка извлечь, реконструировать и проанализировать ДНК из мёртвых тканей была осуществлена в США в 1984 г., причём «тканям» этим - шкуре вымершей к тому времени разновидности зебры под названием квагга - было всего-то 140 лет. Прорыв стал возможен благодаря методу, именуемому полимеразной цепной реакцией. Этот метод, изобретённый американским биохимиком К. Маллисом в 1983 г., позволяет получить неограниченное количество пригодных для анализа копий фрагментов ДНК - как современной, так и древней. Сопоставляя последовательность нуклеотидов во фрагментах ДНК, добытых из костей (или, скажем, слюны, если речь идет о доселе здравствующих представителях животного мира) разных индивидов и/или видов, можно оценить генетическое расстояние между ними и определить, кто из сравниваемых друг другу близкая родня, а кто - седьмая вода на киселе.

После квагги пришёл черед египетских мумий и палеоиндейских скелетов возрастом в несколько тысяч лет, а сегодня вполне обычным делом стало уже изучение генов людей и животных, живших десятки тысяч лет назад. Чуть ли не каждую неделю в специальных журналах появляются статьи с новой информацией о ДНК мамонтов, пещерных медведей и прочих экзотических существ. С 1997 г. в число этих прочих входят и неандертальцы.

Первоначально, когда исследования ограничивались сопоставлением последовательностей нуклеотидов только митохондриальной ДНК неандертальцев и современных людей, возможность гибридизации между ними отвергалась. Затем от чересчур поспешных и категоричных заявлений, сделанных сразу после появления первых результатов изучения неандертальской ДНК, пришлось отказаться - стали говорить о том, что гибридизация, видимо, все же происходила, но вклад ископаемых гоминид в генофонд гомо сапиенс был весьма ограничен. мало кто при этом вспоминал о том, что митохондриальная ДНК наследуется исключительно по материнской линии и, следовательно, если от связей мужчин-неандертальцев и женщин-сапиенсов рождались дети, отцовский вклад в их наследственность в мтДНК не отражался. Результаты анализа ядерного генома, опубликованные в 2010 г., резко изменили общий баланс данных в пользу признания гибридизации. Оказалось, что генетическая дистанция, отделяющая неандертальцев от современного населения Европы и Азии, несколько меньше дистанции, отделяющей их от африканцев. При этом выяснилось также (к всеобщему удивлению), что они одинаково удалены от всех неафриканских групп, от папуасов до французов. Проще всего объяснить такую картину позволяет предположение, что скрещивание между неандертальцами и сапиенсами имело место, когда последние только начали расселяться за пределы Африки и ещё не успели разделиться на разные популяции. Недавно изучение 6000 генетических образцов показало что один из участков Х хромосомы современных людей (кроме африканцев) содержит до 9% неандертальской ДНК!

Впрочем, и в геноме африканцев тоже прослеживаются "архаичные" примеси. Так, изучение последовательностей ДНК из 61 некодирующего региона аутосомного генома трех популяций из западной (манденка), центральной (пигмеи биака) и южной (бушмены) частей Африки показало, что в них содержится около 2% древнего генетического материала, который был получен примерно 35 тысяч лет назад от неизвестной африканской популяции, предки которой отделились от нашей эволюционной линии примерно 700 тысяч лет назад. В общем, получается, как пишет К. Стрингер, что "в то время как некоторые архаичные гены, безусловно, были получены в результате интербридинга за пределами Африки, другие были приобретены еще до исхода, а какие-то могли даже добавиться в Африке и после него".29

А что говорят на этот счёт ископаемые кости? Начнем опять с неандертальцев.

Доказать присутствие сапиентного компонента в анатомии поздних неандертальцев, живших в период, когда в Европе уже появились люди современного анатомического типа, очень трудно, хотя попыток такого рода было немало. В некоторых случаях наличие «промежуточных» анатомических признаков на неандертальских черепах кажется вполне очевидным30, но при желании это можно объяснить не межвидовым скрещиванием, а, скажем, либо большой вариабельностью морфологии неандертальцев, либо их адаптацией к меняющимся условиям существования. Например, целый ряд необычных («прогрессивных») черт выявлен на костях из пещеры Виндия в Хорватии (сглаженность надбровных дуг, относительная тонкость свода черепа, наличие слабого подбородочного выступа, отсутствие шиньона и др.). Однако, по мнению оппонентов гипотезы гибридизации, их вовсе не обязательно рассматривать как следствие смешения поздних неандертальцев с гомо сапиенс. Возможно, они просто отражают специфику облика обитателей присредиземноморского юга, отличавшихся от представителей северных внутриконтинентальных популяций. Столь же по-разному объясняют разные авторы и наличие отдельных «прогрессивных» признаков на неандертальском черепе из Сен-Сезер (рис. 11.6).

Рис. 10.1. Череп неандертальца со стоянки Сен-Сезер (источник: Tattersall 1995).

Непросто и продемонстрировать наличие неандертальского «вклада» в анатомию верхнепалеолитических гомо сапиенс. Бесспорно гибридных черепов или целых скелетов среди имеющихся антропологических находок пока нет, да и непонятно, как бы они должны были выглядеть, чтобы ни у кого не осталось никаких сомнений в их смешанном происхождении. Скажем, костяк ребенка, похороненного около 25 тыс. лет назад в Лагар Вельо в Португалии (рис. 11.7), обладает рядом особенностей, более свойственных неандертальцам, чем гомо сапиенс. У него укороченные берцовые кости, подбородочный выступ почти незаметен, а на сохранившихся фрагментах затылочной кости просматривается небольшое углубление, типичное для неандертальцев и обычно отсутствующее у сапиенсов. Однако по большинству остальных анатомических характеристик он не отличается от современных людей. Одни антропологи охотно признают, что такое сочетание признаков могло быть последствием гибридизации (пусть даже отдалённым во времени от неё самой), другие с этим не согласны, полагая, что мальчик из Лагар Вельо по всем анатомическим параметрам вполне вписывается в обычные для нашего вида рамки вариабельности.

Давно замечено также, что на черепах гомо сапиенс из Центральной Европы, датируемых началом верхнего палеолита, нередко встречаются признаки, отсутствующие у их африканских и ближневосточных сородичей, но обычные для неандертальцев. Факты такого рода свидетельствуют, как будто, в пользу присутствия неандертальского анатомического компонента у части европейцев ранней поры верхнего палеолита, а наиболее простым и правдоподобным объяснением такого присутствия является гибридизация. По мнению американского антрополога Э. Тринкэуса, вообще все скелетные останки первых гомо сапиенс в большинстве районов земли, идет ли речь о Северной Африке, Центральной Европе, Западной Европе, или Восточной Азии с Австралией, несут те или иные архаичные черты. Понять особенности морфологии ранних людей современного анатомического типа, полагает Тринкэус, можно, лишь допустив ту или