Коллектив авторов - Избранные лекции по факультетской хирургии: учебное пособие

Лечение полипов и ворсинчатых опухолей

Хирургическое лечение является методом выбора. Наибольшее распространение получили различные виды электрохирургических вмешательств с использованием эндоскопической техники. В тех случаях, когда размеры новообразования не превышают 2–3 см и оно имеет узкое основание, широко применяют электроэксцизию при помощи эндоскопической петли.

Дискуссию вызывает лечение крупных ворсинчатых опухолей с широким основанием и, тем более, стелющихся форм. Одномоментная эндоскопическая эксцизия таких новообразований невозможна из-за высокого риска операционных (перфорация стенки кишки, кровотечение) и послеоперационных (рубцовая стриктура) осложнений. Поэтому используют этапные электрокоагуляции новообразования, преимуществом которых является невысокий операционный риск. Однако при таком лечении наблюдаются частые рецидивы опухоли, что дает основание многим авторам отрицательно относиться к такой лечебной тактике. В тех случаях, когда ворсинчатую опухоль можно низвести в анальный канал, выполняется ее трансанальное иссечение. Удаление новообразования в пределах неизмененных тканей является наиболее предпочтительным.

Основным осложнением эндоскопической электроэксцизии является кровотечение из места удаления опухоли, которое сопровождается клиникой кишечного кровотечения. Кровотечения бывают ранними и поздними. Основной их причиной является недостаточная коагуляция сосудов, питающих опухоль, при ее удалении – отсечение полипа петлей при чрезмерно быстром ее затягивании. Раннее кровотечение возникает в ближайшие часы после операции, а позднее – наблюдается на 3–6 сутки после хирургического вмешательства, при отторжении некротизированных тканей.

При возникновении клиники кишечного кровотечения после эндоскопического удаления новообразования необходимо выполнить повторное эндоскопическое исследование. В тех случаях, когда источник кровотечения достижим ректоскопом, аспирацию излившейся крови и промывание просвета кишки осуществляют через его тубус, что позволяет определить источник кровотечения. Гемостаз при этом осуществляют повторной коагуляцией или местным применением гемостатических препаратов. В нижнем ампулярном отделе прямой кишки возможно применение тампонирования через тубус ректоскопа или использование катетеров с раздувающимися манжетами.

После выписки из стационара больные должны находиться на диспансерном наблюдении у проктолога, поскольку после удаления полипов больших размеров (более 2 см) или множественных полипов (5 и больше), а также ворсинчатых аденом любого размера необходимо выполнение контрольного эндоскопического обследования-через год. При отсутствии рецидива опухоли, фиброколоноскопию повторяют каждые 3–5 лет.

Рак прямой кишки

Актуальность проблемы и распространенность заболевания

Рак прямой кишки – довольно распространенное заболевание. Его частота составляет 4–6 % от всех злокачественных опухолей человека. За последние 20 лет заболеваемость раком прямой кишки увеличилась в несколько раз. Причем, чем цивилизованнее страна, тем больше в ней больных. Лидируют в списке США, Канада, Израиль и Австралия, а Индия, Китай, страны Латинской Америки и Средней Азии находятся в конце списка заболеваемости раком прямой кишки. В Великобритании рак прямой кишки составляет 15 % всех злокачественных опухолей, уступая лишь раку легкого. Мужчины заболевают в 1,5 раза чаще, чем женщины. Чаще всего заболевание встречается в возрасте старше 60 лет. Необходимо отметить, что на 100 новых больных раком ободочной и прямой кишки приходится более 70 умерших, из них на первом году с момента установления диагноза около 40 %. Данное обстоятельство обусловлено тем, что при первичном обращении пациентов к врачу запущенные формы рака (III–IV стадии) диагностируются примерно у 65 % больных.

Темпы роста и распространения рака прямой кишки зависят от морфологической структуры опухоли. В течение длительного времени опухоль растет по окружности кишки вверх и вниз. Считается, что для циркулярного охвата кишки опухолью требуется 1,5–2 года. В последующем опухоль прорастает стенку кишки, клетчатку и кости таза, соседние органы.

Этиология и патогенез

Этиология рака прямой кишки, так же как и рака другой локализации, точно не установлена.

На увеличение заболеваемости ректальным раком оказывают влияние следующие факторы: характер питания (пища с преобладанием животных жиров, белков и рафинированных углеводов (сахар); малоподвижный образ жизни; гипотония и атония кишечника в пожилом возрасте – хронические запоры; наличие в кишечном содержимом эндогенных канцерогенов – индола, скатола, гуанидина, метаболитов стероидных гормонов. Имеют значение и генетические факторы: риск развития рака толстой кишки в 3–5 раз выше среди родственников первой степени родства (с больными раком толстой кишки и ее полипами). Особое значение в развитии рака прямой кишки имеют полипы и полипоз прямой кишки (последний является облигатным предраком), ворсинчатые опухоли.

Классификация

Существует несколько классификаций рака прямой кишки.

По локализации: раком поражаются все отделы прямой кишки: наиболее часто – ампула (60–70 %), реже – тазовый отдел (25–30 %), еще реже – анальный (4–5 %).

По типу роста:

Экзофитный рост – опухоль в форме папилломатозных разрастаний, напоминающих цветную капусту, или в форме полипов с изъязвленной, легко кровоточащей поверхностью, растет в просвет прямой кишки.

Эндофитный рост – инфильтрирует стенку кишки так, что она кажется плотной, утолщенной. Опухоль распространяется в стенке кишки, суживая ее просвет, поражая и окружающие ткани.

Инфильтративно-язвенный рост – опухоль в виде язвы с плотными возвышенными краями.

По морфологической структуре опухоли:

• Аденокарцинома – 90–95 % всех злокачественных опухолей.

• Слизистая аденокарцинома.

• Перстневидно-клеточная карцинома.

• Плоскоклеточная карцинома.

• Железисто-плоскоклеточная карцинома.

• Недифференцированная карцинома.

• Неклассифицируемая карцинома.

Классификация TNM Международного противоракового союза (2010 г., седьмое издание)

Т – первичная опухоль.

ТХ– первичная опухоль не может быть оценена.

Т0 – отсутствие данных о первичной опухоли.

Tis – карцинома in situ : внутрислизистая или инвазия в собственную пластинку слизистой оболочки.

Т1 – опухоль прорастает в подслизистую основу.

Т2 – опухоль прорастает в мышечную оболочку.

ТЗ – опухоль прорастает в подсерозную основу или в не покрытые брюшиной ткани вокруг толстой либо прямой кишки.

Т4 – опухоль прорастает в другие органы или структуры и/ или в висцеральную брюшину.

Т4а – опухоль прорастает в висцеральную брюшину.

Т4Ь – опухоль прорастает в другие органы или структуры.

N – регионарные лимфатические узлы.

NX – регионарные лимфатические узлы не могут быть оценены.

N0 – нет метастазов в регионарных лимфатических узлах.

N1 – метастазы в 1–3 регионарных лимфатических узлах.

N1a – метастазы в 1 регионарном лимфатическом узле.

N1b – метастазы в 2–3 регионарных лимфатических узлах.

N1c – опухолевые депозиты в подсерозной основе или не покрытых брюшиной мягких тканях вокруг толстой кишки и прямой кишки без метастазов в регионарных лимфатических узлах.

N2 – метастазы в 4 и более регионарных лимфатических узлах.

N2a – метастазы в 4–6 регионарных лимфатических узле.

N2b – метастазы в 7 и более регионарных лимфатических узлах.

М – отдаленные метастазы.

М0 – нет отдаленных метастазов.

M1 – есть отдаленные метастазы.

М1а – метастазы в одном органе: печень, легкие, яичники, нерегионарный лимфатический узел (узлы).

М1Ь – метастазы более чем в одном органе или в брюшине.

Метастазироваиие рака прямой кишки может происходить по лимфатическим путям и венам. Лимфогенное метастазирование ректального рака обусловлено путями оттока лимфы и локализацией лимфатических узлов. Расположение лимфатических узлов прямой кишки похоже на лимфоотток от других органов желудочно-кишечного тракта. Через многочисленные небольшие узлы, располагающиеся рядом с кишкой или даже на ее стенке, происходит отток лимфы в более крупные узлы через сосуды брыжейки, а затем к группам узлов, расположенных около начала основных артериальных стволов. Таким образом, отток лимфы из прямой кишки осуществляется в узлы мезоректума, а затем в узлы на верхней прямокишечной артерии и далее на нижней брыжеечной. Эта модель лимфатического дренажа отличается от предложенной Эрнестом Майлсом (Ernest Miles), который логически обосновал целесообразность брюшно-промежностной экстирпации прямой кишки, носящей его имя, как радикального оперативного вмешательства при ректальном раке. По его мнению, отток лимфы от прямой кишки, а следовательно и лимфогенное метастазироваиие происходит через узлы выше и ниже тазового дна. Это послужило основанием для выполнения брюшнопромежностной экстирпации прямой кишки при ректальном раке. Взгляды Майлса на лимфатическую систему прямой кишки представлены на рисунке 208. Сейчас считается, что инфралеваторного лимфатического оттока не существует, в связи с чем большинство ректальных опухолей может быть удалено с сохранением сфинктерного аппарата. Многочисленные наблюдения свидетельствуют, что в лимфатических узлах вне мезоректального «пакета» практически не бывает метастазов рака прямой кишки. Исключения могут быть при больших опухолях, распространяющихся на окружающие органы. Тогда преаортальные лимфатические узлы и даже латеральные тазовые узлы вокруг подвздошных сосудов могут быть вовлечены в опухолевый процесс. Вероятнее всего, это вызвано ретроградным лимфатическим током. Отображение современных представлений на лимфоотток от прямой кишки наложено на рисунок Майлса (рис. 209).