Генетика для тех, кого окружают рептилоиды - Андрей Левонович Шляхов

Аминокислоты, нужные для синтеза белковой молекулы, рибосомам доставляют транспортные РНК. Без них не обойтись, поскольку аминокислоты не умеют распознавать кодоны для того, чтобы являться по нужному адресу в точное время.

Каждая аминокислота имеет своего персонального «шофера с машиной» – соответствующую ей и только ей транспортную РНК. Некоторым аминокислотам соответствуют несколько транспортных РНК, но никогда одна транспортная РНК не будет переносить разные аминокислоты. Нет у транспортных РНК таких прав, чтобы посторонних возить!

Кроме «шофера с машиной», у каждой аминокислоты есть свой персональный «камердинер», который помогает ей в эту машину садиться. Иными словами, каждой из двадцати аминокислот, входящих в состав белков, соответствует «свой» фермент под названием «аминоацил-РНК-синтетаза», который распознает аминокислоту и транспортную РНК для того, чтобы соединить их. Если у аминокислоты несколько «машин», то и «камердинеров» будет столько же, потому что аминоацил-РНК-синтетаза «настроена» как на конкретную аминокислоту, так и на конкретную транспортную РНК. Очень узкая специализация, у´же и представить невозможно.

Молекулы транспортных РНК организованы в структуру, напоминающую трилистник или крест. К открытому «заднему» концу присоединяется молекула аминокислоты, а на передней петле находится антикодон – сочетание трех нуклеотидов, соответствующее определенному кодону. Благодаря антикодонам, транспортные РНК доставляют аминокислоты к нужным кодонам, где рибосомы сшивают их в одну молекулу. Рибосоме не нужно думать, где взять материал и заниматься маркировкой – ее дело ползти да сшивать. Доползла до стоп-кодона – отцепись от молекулы матричной РНК.

У безъядерных прокариот и ядерных эукариот транскрипция и трансляция происходят по-разному. Но мы рассмотрели самую суть этих процессов, которая является одинаковой и для прокариот, и для эукариот.

Поскольку эукариоты в эволюционном отношении стоят выше прокариот, проще говоря – имеют более сложную организацию, все процессы, протекающие в эукариотических клетках (в том числе и транскрипция с трансляцией), являются более сложными, более производительными и протекают с бо`льшим количеством вспомогательных веществ. Как говорится – чем навороченнее девайс, тем больше в нем гаджетов.

Глава десятая

Картирование, или следствие ведут знатоки генетики

Яблочко от яблони недалеко падает, но далеко катится.

Картированием (по-английски этот термин звучит как «mapping») называют определение локализации и взаиморасположения различных генов на хромосоме (на молекуле ДНК), завершающееся построением соответствующей карты.

Картирование опирается на два столпа – на линейный характер расположения генов в хромосомах и на стабильность их расположения. Дисциплинированные гены располагаются организованной цепочкой, строго друг за другом, и не имеют обыкновения переходить с места на место. Где природа поставила ген, там он и стоит. Как говорится, где родился – там и пригодился.

Обычно сначала рассказывается о сущности какого-либо метода или процесса, а затем уже – о сфере его применения и практической пользе. Мы сейчас поступим иначе – начнем с конца.

Международный научно-исследовательский проект Человеческий Геном (сокращенно – HGP от английского «The Human Genome Project»), целью которого было определить последовательность нуклеотидов в ДНК человека и идентифицировать все гены в человеческом геноме, стал крупнейшим международным проектом в биологии. Проект начался в 1990 году, а закончился в 2003-м, но работы по уточнению некоторых участков ведутся и по сей день.

Вопрос: зачем понадобилось столь доскональное исследование генома? Чистого знания ради, или же от проекта ожидали какой-то практической пользы? И вообще – зачем так важно знать, где именно в хромосоме находится ген?

Очень важно, это раз.

В науке ничто не делается «чистого знания ради», поскольку «чистого знания», то есть знания, которое в том или ином виде реализуется на практике, не существует. Любое знание находит свое применение, а генетическая карта человека – это просто бесценный дар для медиков.

Да – бесценный. Потому что позволяет внедрить новые методы профилактики, диагностики и лечения заболеваний.

Что было раньше? В лечении заболеваний врачи шли «с конца», примерно так, как идем сейчас мы с вами. Диагностировали заболевание и делали вывод о том, что оно вызвано каким-то генным нарушением. Предсказывать можно было только в отношении наследственных болезней, да и то не всегда – ведь речь шла только о предрасположенности.

Имея на руках генную карту пациента, врач может проводить точную диагностику заболеваний и делать обоснованные выводы о возможности развития того или иного заболевания в будущем. Мутации многих генов проявляются не сразу при рождении, а дают знать о себе в процессе жизни, но видны-то они сразу же, еще на стадии эмбрионального развития. И обнаружение мутации в конкретном гене – это вам не жалобы на головокружение, причину которых замучаешься выяснять, поскольку головокружение – весьма «расплывчатый» симптом, могущий встречаться при многих заболеваниях. А мутация гена – это очень четкий симптом, не знающий толкований. Зная, где именно произошла мутация и что именно изменилось, можно с точностью сказать, синтез какого белка будет нарушен и какой будет степень этого нарушения.

Точность, полнота и своевременность диагностики – вот что такое расшифровка генома!

Мужчина и женщина решили завести ребенка. Сравнение их генетических карт позволит врачам сделать вывод о том, какие болезни могут проявиться у ребенка, то есть в ряде случаев диагностику можно проводить еще до рождения! Не абсолютную, поскольку по моделям генотипа абсолютную диагностику провести невозможно (модель есть модель), но достаточно достоверную.

Появившаяся сравнительно недавно клеточная трансплантология, она же – клеточная терапия, успешно применяется в различных отраслях медицины. Суть этого метода заключается в пересадке (трансплантации) клеток в больной организм с лечебной целью. Про терапию стволовыми клетками все, наверное, слышали?

Клеточная трансплантология успешно применяется для восстановления поврежденных тканей и органов в лечении наследственных, онкологических, сердечно-сосудистых, нервных и аутоиммунных заболеваний.

К чему мы вспомнили о клеточной трансплантологии? А к тому, что когда-то врачи умели пересаживать пациентам только органы, потом начали пересаживать клетки… Скоро дело дойдет и до массовой пересадки генов. «Массовой» в том смысле, что делаться эти пересадки будут в каждой больнице. И это не красивая мечта, а практически – реальность. Генные карты уже есть, синтезировать нужные фрагменты ДНК генетики умеют, и метод