Федор Полканов - Мы и её величество ДНК
Еще указание. У гуппи одного оплодотворения хватает для получения неоднократных потомств. Поэтому для всех скрещиваний нужно подбирать самок, специально выращенных без самцов.
Можно ли на гуппи продемонстрировать успехи селекции, связанные с новыми генетическими методами? Во многих случаях да.
Если скрестить между собой несколько инбредных, близкородственных линий гуппи, нередко удается натолкнуться на ярко выраженный гетерозис. Мне довелось быть членом экспертной комиссии на московских конкурсах гуппи. Нередко случалось так, что любитель, занимающийся селекцией буквально без году неделю, получал высокие оценки и даже дипломы. И почти всегда из бесед с таким любителем выяснялось, что именно за счет скрещивания разных инбредных линий (а гуппи практически всегда разводятся в близком родстве) он и получил своих красавцев.
ГЛАВА ШЕСТАЯ. ИМЯ ТВОЕ — ЧЕЛОВЕК РАЗУМНЫЙ
Относятся ли к нам, людям, законы генетики, а если относятся, то что они нам сулят? Попробуем разобраться.
Идентичные близнецы
Взгляните на фотографию. На ней две девушки, Герда и Моника. Не правда ли, они удивительно похожи друг на друга? Герда и Моника идентичные близнецы, развились из одного разделившегося оплодотворенного яйца. Легко понять, что наследственность у них до мельчайших деталей одинакова и удивлять здесь должно не сходство, а мелкие различия. Откуда они? Ну, например, в прическах... Скорее всего, специально одна из них делает пробор слева, другая справа, а не то, как в старом анекдоте: не только родители, сами они перепутали бы, где Герда, где Моника. Но причина может быть и иная. В ходе развития у зародыша рано закладываются основы двусторонней симметрии. Если разделение произойдет после этого, один из близнецов будет зеркальным отражением другого. В этом случае одному из них свойственна леворукость, то есть привычка причесываться левой рукой, другому — праворукость.
Изучение идентичных близнецов — один из методов генетики человека. Взгляните па другую фотографию, где изображены двое молодых людей. Это тоже идентичные близнецы, но в раннем возрасте они были разлучены, воспитывались в разных условиях: один в городе, другой в деревне. И даже внимательного рассмотрения фотографии достаточно, чтобы понять: один решительнее, сосредоточеннее, быть может жестче. И правда: характеры у них, несмотря на одинаковую наследственность, оказались разными.
Изучение идентичных близнецов позволяет сделать заключения об относительной роли наследственности и среды в формировании организма. Роль среды велика. Образование, условия жизни, увлечения, работа — все это накладывает на человека несомненнейший отпечаток. В течение жизни одни способности развиваются, другие, не найдя нужных условий, наоборот, затухают.
Моника и Герда, идентичные близнецы.
То же относится и к развитию физическому, и все же изучение идентичных близнецов показывает могущество, исключительную значимость наследственности. Вспомните знаменитых наших хоккеистов братьев Майоровых. Право же, в их спортивных способностях, наклонностях и повадках куда больше общего, чем различий. А если и есть различия, то вызваны они в основном тем, что на долю одного выпало больше травм, чем на долю другого.
Об исключительном сходстве идентичных близнецов говорит и тот любопытный факт, что даже собаки-ищейки путают их следы.
Очень интересные опыты на тысячах близнецов были проведены в тридцатых годах в Москве во Всесоюзном институте экспериментальной биологии и медицины. Вот один из них, ставший классическим, вошедший в книги по генетике всего мира. Идентичных близнецов-ребятишек помещали в разные комнаты и давали им кубики. Они должны были строить замки и башни, причем у одного из них был рисунок, на котором обозначался каждый кубик, у другого же — только контур здания. Поначалу преуспевал первый близнец. Но на каком-то этапе оказывалось, что второй перегнал его: его задача была сложнее и он приобрел больше строительных навыков, мало того — способностей конструктора. Так, при одинаковой наследственности способности второго близнеца за счет упражнений развились сильнее.
Эти идентичные близнецы воспитывались в разных условиях.
Изучение родословных
Приветствую тебя, мой родовитый читатель! Ты — потомок Владимира Мономаха и Юлия Цезаря, Александра Македонского, а может быть, и Чингис-хана. Думаешь, я шучу? Ни в коем случае! Каждое поколение — это около тридцати лет, так в генетике принято. За тысячу лет сменилось приблизительно 33 поколения. У каждого из нас двое родителей, четверо дедов, восемь прадедов, прапрадедов уже шестнадцать. Ну-ка подсчитай сам, сколько предков у тебя в тридцать третьем колене! Их окажется во много раз больше, чем было в ту пору — 1000 лет назад — людей на земле. Это доказывает, что все мы в конечном итоге родственники и все баснословно знатны! В прошлом веке жил Томас Гексли, друг и сподвижник Дарвина, «цепной пес дарвинизма», как он сам называл себя. Это был великолепный спорщик, он непрерывно вел диспуты с противниками Дарвина, и на одном диспуте он бросил в лицо своему оппоненту, епископу, такие слова: «Я горжусь своей бабушкой обезьяной!» Это была полушутка, однако в ней зерно истины — все люди Земли уже потому знатны и равны, что ведут начало от общих предков.
Человек — вершина эволюционной лестницы на Земле. Однако в генетическом отношении он подчинен большинству законов, которым подчинено живое.
Как и у всех других организмов, у человека есть рецессивные, полудоминантные и доминантные признаки. Так, черные и карие глаза доминируют над голубыми, а рыжие волосы всегда рецессив. Но вот курчавость известна как доминантная, так и рецессивная.
Большое значение для генетики человека имеет изучение родословных. В качестве примера возьмем совсем простенькую родословную. Кружками на ней обозначены женщины, квадратиками мужчины. Зачерненный кружок или квадрат означает носителя интересующего исследователя признака, в данном случае доминантного. Обратите внимание на потомков 4 и 5 в третьем ряду. Это идентичные близнецы, что обозначено общей черточкой, ведущей к ним от основного ствола. Потомки 6 и 7 в том же ряду тоже близнецы, однако разнояйцевые, неидентичные.
Родословная (три поколения)
Родословная семьи с признаком «шерстистые волосы».
А на следующей родословной, уже широко разветвленной, изображена семья, наделенная признаком «шерстистые волосы». Такие волосы не растут длинными — они секутся. Эту родословную я привожу для любителей самостоятельных задач. Тут есть что посчитать и над чем подумать. Ответьте на следующие вопросы: 1) доминантен или рецессивен признак? 2) каковы соотношения в потомстве гетерозиготы? 3) сцеплен пли не сцеплен с полом признак? 4) есть ли различия в наследовании признака женщинами и мужчинами? А помимо этих вопросов, на примере родословной можно решать и другие. Какие — подумайте, пролистав эту книгу.
В виде ромбиков изображены потомки, погибшие в раннем детстве или такие, характер волос у которых установить почему-либо не удалось.
Генетиков интересуют любые родословные, независимо от класса и социального положения семьи. Однако по понятным причинам часто наиболее подробны, детальны княжеские, императорские, царские родословные. Вглядываясь в них, генетик удивляется не родовитости того или иного царя: с генетической точки зрения любой ген любого человека блистательно родовит, ведь за ним история развития, насчитывающая много миллионов лет. В императорских родословных генетик ищет уклоняющиеся от нормы признаки, наследование которых легко проследить. Такова, например, габсбургская нижняя губа — выпяченная вперед и сильно раздутая, на вид уродливая. Первый, у кого ее удалось обнаружить, был император Максимилиан (XVII — XVIII вв.), последним же оказался эрцгерцог Альберт (XIX в.). А царская фамилия Романовых интересовала генетиков из-за гемофилии, которой болел наследник Николая II — Алексей. Гемофилия — наследственное заболевание, вызванное рецессивным геном, локализованным в половой хромосоме. Женщина, больная гемофилией, выявлена за всю историю только одна. Это понятно: у женщин две Х-хромосомы, и чтобы гены, несущие гемофилию, оказались в гомозиготе, нужен исключительно редкий брак больного гемофилией с женщиной, гетерозиготной по этому гену. Но зато половина сыновей гетерозиготной женщины обязательно будут гемофиликами: у мужчин Х-хромосома одна и рецессив проявляется. Откуда взялась гемофилия у Романовых, удалось проследить. Начало ей положила английская королева Виктория. Будучи гетерозиготной, она была совершенно здорова и дожила до преклонного возраста. Однако у нее был сын гемофилик и две дочери — носительницы этого гена. Выдав дочерей замуж, Виктория «осчастливила» этими генами царствующие в те времена в Испании и России фамилии.
